非酒性人体脂肪性肝硬化(NAFLD)是最常见的内脏器官慢性病之三，后果着生活上四分之三上的常住人口。越变越多越好的离婚证据证实，用分散化靶向药物剂量药物剂量制疗NAFLD相对比较难处，而中成药对NAFLD具备不利于使用。茵栀黄颗粒肥料(YZHG) 是由制疗肝硬化的传统方药“茵陈蒿汤”衍生物而成，它由4类中草药材组建: 茵陈蒿、栀子、大黄、黄金花。YZHG对内脏器官有养护使用，可以选择于临床研究制疗NAFLD，但其有机化合物知识基础和使用缘由进三步进三步表明。

2023-5年4月27日，南京中国药药大学考研吴嘉瑞教学微商团队在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中药才的成分讲解，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过线上药剂学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方成药的药理学机能研究了提供新的思路。

英语怎么说标题格式：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

子样本消息：小鼠血清

组学技术手段：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

研究步奏

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

注意深入分析报告

01.YZHG入血基本成分介绍

探讨人员管理按照在负铁离子格局下对YZHG液体和血清子样本来进行实际分析，发现了在YZHG液体中监定会出52种有机物，在当中42种被静脉血获取（图1），重要是黄大环内酯有机物、酚酸类有机物和环烯醚萜类有机物。实际而言，在YZHG液体中监定会的21种黄大环内酯有机物含有19种被静脉血获取，在YZHG液体中监定会出的19种酚酸含有14种被静脉血获取，在YZHG液体中监定会出的10种环烯醚萜类有机物含有8种被静脉血获取，涉及删去时段和质谱数据报告见表1。

图1. 负阳铝离子传统模式下的总阳铝离子工作电流。(A)留白血清模本。(B) YZHG液体。(C)口服液YZHG大鼠血清模本。(D) 14

表1 特征提取UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG溶剂和大鼠血清原辅料的无机化学完分鉴定会

02.网络数据临床药理学需求重点靶点

中医妇科药治療常见问题一个更复杂的全过程，密切有关系各种各样组成的能够 用处。在技术鉴定了YZHG的入血组成在此之后，研发者巧用手机无线网药学学步骤预侧分析了他们组成的隐藏用处靶点。共预侧分析了346个YZHG隐藏靶点。继而，创造出一个了YZHG的塑料靶手机无线网(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI手机无线网（图3B）。适用Cytoscape建立关健靶点后，获得TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个关健靶点(图2C)。当中，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是关健的活性氧组成，白杨素也是能够 确认修改密码血栓密集素转换酶2/血栓密集素（1-7）/Mas血清激酶轴和设定脾脏肾素-血栓密集素系统性来解决NAFLD的重大进展。黄芩素也是能够 确认设定棕皮脂体细胞膝盖处的粒体解偶联血清-1的表明来治療分泌和肥胖病有关系常见问题。另外，黄芩素也是能够 设定肠腔菌群的防水架构和脾脏脂质分泌，最后治療NAFLD。汉黄芩素有可能确认上涨脾脏PPARα/AdipoR2来治療NAFLD。进两步对NAFLD型号小鼠研发之后现，YZHG也是能够 抑制脂质积聚、解决高血脂水愉悦肝模块和大幅度降低脾脏脂多糖和支原体感染。

图2. 网站临床药理学研究（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.产生组学分析一下YZHG对NAFLD的有效改善功用

可根据“肠肝轴”方法论，肠腔菌群危害宿主细胞消化吸收，内脏消化吸收物品的影响到在肯定能力上展现了肠腔菌群的影响到。消化吸收条件概述反映出，YZHG常见危害甘油磷脂消化吸收、鞘脂消化吸收和喝茶多酚消化吸收（图3A）。将门水平面的肠腔菌群的差异与YH组终结的前50个关键所在内脏消化吸收物开始Spearman想关具体分析概述，最后反映出，厚壁菌门相丰度的影响到与内脏消化吸收物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和零甲醛无污染-甘氨酸想关，和变形杆菌相丰度的影响到与与冬枣糖脑神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯冬枣糖苷等内脏消化吸收物品密切相关(图3B)。消化吸收组学提示，YZHG终结了NAFLD小鼠中HFD变更的很多消化吸收物品。

图3. 环路进行进行分析和Spearman进行进行分析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

笔者认为阐明，该研究分析表明了YZHG能同质性调理HFD引发的的肝酶和高血脂不正常，调理肝职能脂质产生和直肠深层职能，下降肝职能脂肪含量堆放。YZHG能够能够上升植物物种充沛度和五花八门性及及调接微菌物组的相对比较丰度来调接IFD。时，产生组学結果凸显，YZHG可以调整接HFD诱发的甘油磷脂和鞘脂产生不正常。

YZHG技术应用于NAFLD的保護意义基本原理（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱生物体个人心得体会

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的草药基础代谢组布局改善计划，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更非常专业的大sql语句（BP-TCM中药数据库），更快的动态数据质理（多针重复、加长机时），更优质质的服务管理（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，助力器顾客朝圣中成药前端的研究的高峰时段，热情接待你们咨询了解！

参看论文资料：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.